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La displasia cortical focal (DCF) fue descrita por Taylor y colaboradores. Es una malformación del desarrollo cortical altamente epileptogénica y causa frecuente de epilepsia focal fármacorresistente, tributaria de tratamiento quirúrgico. Constituye la etiología más frecuente en edad pediátrica y la tercera causa en adultos. La prevalencia oscila entre el 5 y el 25%. La semiología de las crisis depende de la localización de lesión, estas se caracterizan por ser focales motoras, parciales complejas y secundariamente generalizadas. El desarrollo de las imágenes de resonancia magnética (IRM) ha permitido la identificación de las DCF en el 90% aproximado de los enfermos con DCF tipo II y en el 30% con tipo I, sin embargo, las IRM en ocasiones no muestran lesiones en pacientes con confirmación histológica. Diferentes clasificaciones han sido propuestas, de todas ellas, la sugerida por Blümcke y colaboradores propone una mejor caracterización de las entidades clínico-patológicas de las DCF y lograr una correlación más consistente entre la presentación clínica, imagenológica y los hallazgos histopatológicos. La DCF tipo I tiene preferencia por el lóbulo temporal, mientras que la tipo II tiene una localización extratemporal o hemisférica. Aproximadamente el 60% de los pacientes con DCF están libres de crisis posterior a la cirugía. Cerca del 80% con resección completa de la zona epileptogénica queda libre de crisis comparado con el 20% de los enfermos con resecciones incompletas. La clasificación y diagnóstico neuropatológico asociado con los hallazgos imagenológicos y la clínica, permiten una mejor definición de las variantes de la DCF.

Están de acuerdo con que se publique en el sitio de la Convención Internacional MORFOVIRTUAL2014